3. Com potenciar la recerca i el desenvolupament de nous antibiòtics

Si continua la situació actual, les morts per infeccions degudes a bacteris resistents superaran les morts per càncer en 2050. No obstant això, "la inversió per a la investigació en nous antibiòtics als Estats Units és 15 vegades inferior a la recerca en càncer", ha apuntat Laura Marín, titular de la Secretaria al programa JPIAMR a Suècia. De fet, "diverses companyies estan deixant d'apostar per la recerca en antibiòtics", va alertar Seamus O'Brien, director del consorci GARDP.

En general, va explicar O'Brien, la poca inversió en aquest camp es deu al fet que els beneficis previstos són molt menors dels que s'esperen per a altres indicacions. Les empreses "no troben oportunitats de mercat que justifiquin l'aposta".

Segons Joan Bigorra, director d'innovació a ISGlobal de Barcelona, s'han d'aplicar incentius que afavoreixin la col·laboració publico-privada, de la mateixa manera que es van introduir per impulsar la recerca en malalties rares sense tractament. Per això, els incentius han d'estar lligats a compartir "prioritats, riscos, els beneficis econòmics o socials i a garantir la transparència en els preus".

Per Seamus O'Brien, "els reptes de salut pública que impliquen les resistències als antibiòtics requereixen nivells sense precedents de coordinació i cooperació", i advoca també per impulsar la col·laboració publicoprivada, ja que és el que permetrà "tenir un impacte significatiu en el desenvolupament de noves intervencions antibacterianes". Ara bé, com va apuntar Laura Marín, la fase final d'assajos clínics és important, però en general "tenim una falta de propostes innovadores en les fases més inicials de la investigació". De fet, "les línies actuals només oferiran a llarg termini una cobertura parcial dels patògens prioritaris", va alertar Gemma Buckland-Merret, responsable del Science Lead Drug Resistant Infections Programme en l'organització Wellcome Trust de Londres.

Jordi Vila es va acomiadar amb "una sensació ambivalent: positiva per l'alta qualitat de les propostes de noves molècules en fases inicials de recerca presentades, però negativa perquè tenim una gran barrera a l'hora de portar les molècules fins a la fase de desenvolupament clínic".

I el temps no espera.